Así lo informaron desde la Universidad de Oxford, aunque las investigaciones continuarán. El siguiente paso será determinar si los anticuerpos son suficientes para ofrecer protección a largo plazo contra la enfermedad a partir de ensayos a mayor escala.
Lunes 20 de julio de 2020 15:41
La Universidad de Oxford anunció este lunes que las pruebas a más de mil pacientes en las fases 1 y 2 mostraron resultados exitosos.
Según revelaron en una publicación de la revista médica The Lancet, la fórmula tuvo "una fuerte respuesta inmunitaria", es decir, generó anticuerpos y células T que pueden combatir al virus. A su vez, informaron que no se registró ningún efecto colateral grave, sino efectos secundarios leves o moderados como fiebre, dolores de cabeza, dolores musculares y reacciones en el lugar de la inyección, en aproximadamente el 60% de los pacientes.
"Esperemos que esto implique que el sistema inmune recordará al virus, de modo que nuestra vacuna provea protección por un periodo extendido", señaló Andrew Pollard, autor principal del estudio.
Los estudios de Oxford para la vacuna denominada AZD1222 se llevan adelante en conjunto con el laboratorio AstraZeneca, que destacó que ya se está desarrollando la fase 3 con voluntarios de Brasil, Sudáfrica y el Reino Unido.
La financiación del proyecto cuenta con el apoyo del gobierno británico y de la administración de Donald Trump, que ya se garantizaron las primeras dosis.
El siguiente paso será determinar si los anticuerpos son suficientes para ofrecer protección a largo plazo contra la enfermedad a partir de ensayos a mayor escala. La vacuna se probará en 30.000 voluntarios en Estados Unidos, 10.000 en el Reino Unido, 5.000 en Brasil y 2.000 en Sudáfrica.
Con esta vacuna, ya son 23 las que, según la OMS, se encuentran en etapa de pruebas en humanos.
