Familiares de niños y niñas con discapacidad reclaman por el cumplimiento de la ley nacional 24.901, a la que la provincia adhirió en 2011
Jueves 1ro de septiembre de 2016
La “Red de Madres de Hijos con Discapacidad” denunció en la legislatura provincial la situación que están viviendo las personas, en especial los niños y niñas, con discapacidad afiliadas a OSEP (Obra Social de Empleados Públicos).
La Izquierda Diario pudo dialogar con Sandra Pallero que nos decía que “el problema de OSEP es que no está cumpliendo con los tratamientos, y se están demorando mucho los expedientes. Hay expedientes que están demorando 80 días y otros expedientes que tienen 6 meses”. Sandra se refería a las demoras en la autorización de los distintos tratamientos que necesitan, según cada patología, las personas con discapacidad y que están incluidos en la Ley Nacional 24.901, sancionada en 1997 y a la cual la provincia adhirió en 2011.
Martín Arias, otro papá que denuncia esta situación, creyó en las promesas de mejoras en cuanto a la cobertura para afiliados con discapacidad que había realizado el nuevo gobierno y en el mismo sentido que Sandra nos comentaba que “esto va de mal en peor. Nos prometieron un cambio y el cambio ha sido vulnerar todos los derechos adquiridos, vulnerar a los niños, pasarlos por encima. Niños que están con enfermedades crónicas o que están convalecientes esperando una prótesis o un tratamiento específico, están desamparados”.
Esta realidad que viven los niños y las niñas con discapacidad, según sus familiares, no se debe sólo a la demora en los expedientes para la autorización de tratamientos y prótesis; sino también al hecho de que, a pesar de que la ley nacional lo ordene, OSEP no estaría garantizando una cobertura total de las distintas prestaciones.
Al respecto, Laura Tribiño nos manifestaba que “la obra social no contrata a los profesionales, te da un subsidio para que vos le pagues a un profesional. Pero te da un porcentaje de los honorarios del profesional. Entonces te genera a vos, como papá, como afiliado, te genera que vos saques de tu sueldo para pagar esa prestación. La ley que establece las prestaciones para discapacidad dice que la obra social se tiene que hacer responsable o se tiene que hacer cargo de la cobertura total. De todos los valores que genere el tratamiento para un chico con discapacidad.” Esto es lo que según los familiares de personas con discapacidad nucleadas en OSEP no está respetando la obra social.
Otra de las denuncias que está planteando este colectivo de familiares, está relacionada con un ítem especial que OSEP le cobra a todos sus afiliados (empleados públicos, jubilados y pensionados). Es un ítem específico para otorgar prestaciones a las personas con discapacidad llamado “Fondo para discapacidad” y representa un 0,75% del salario de todos los trabajadores públicos de la provincia. Un número que representa un ingreso millonario mensual, para la obra social. Además, desde hace unos meses, OSEP realiza un descuento total sobre los haberes de los trabajadores que pasó de 5,25% a 6%. La suba en el porcentaje de descuento fue acompañada de la promesa de mejoras en las prestaciones para afiliados con discapacidad, ancianidad y en distintos servicios.
Al consultarles a los familiares que representa este ítem, Sandra explicó que “significa que a todo afiliado, jubilado y pensionado de OSEP, le descuentan el ítem por discapacidad. Ese es un fondo que supuestamente iba a cubrir a la ley de discapacidad, que es la adhesión a la ley 24.901, que es la 8.373”. Sandra sostiene que “en tres meses juntaron 60 millones de pesos” y se pregunta “¿Dónde está esa plata? ¿Por qué no cubren los tratamientos de los chicos?”
La lucha que vienen llevando a cabo los familiares de personas con discapacidad por los incumplimientos de OSEP se remonta al 2011, cuando la provincia adhirió a la 24.901. Mendoza se demoró 14 años en adherir a esta ley y OSEP ya lleva 5 de incumplimiento.
Desde la “Red de Madres de Hijos con Discapacidad” denuncian que ni el ejecutivo de la provincia, ni la defensoría de las personas con discapacidad, ni de la dirección de discapacidad de la provincia y mucho menos del director de OSEP han dado respuesta alguna al reclamo y las necesidades de estas familias. Ante esta situación, llevaron su reclamo a la comisión de Salud de la Cámara de Senadores, donde tampoco se los ha recibido para conocer de fondo la situación por la que están pasando.
Los familiares se reunieron con diputados del PTS en el Frente de Izquierda. La diputada Macarena Escudero se comprometió en el encuentro a elevar un pedido de informe sobre la situación. “La situación que denuncian los familiares es realmente preocupante. Nosotros nos comprometimos a elevar un pedido de informe e impulsar la citación del Director de OSEP a la comisión de Desarrollo Social, para que dé explicaciones. Desde el Frente de Izquierda vamos a acompañar su reclamo”, concluyó la diputada.
