En la fase 3 del estudio se realizaron dos modalidades con distintas dosis que dieron resultados de un 62% y 90% eficacia. Según Astrazeneca a fines de marzo de 2021 estarán en una fase avanzada de distribución.
Lunes 23 de noviembre de 2020 10:50
Foto: Reuters
La universidad inglesa de Oxford y la farmacéutica Astrazeneca comunicaron los estudios preliminares de la fase tres de la prueba de su vacuna. Cuando se aplicaron dos dosis completas, el estudio dio un 62% de eficacia, en cambio cuando se utilizó otra modalidad con una dosis inicial más baja, dio una eficacia del 90%. Los resultados combinados mostraron un promedio de eficacia del 70%, añadió.
En un comunicado el jefe ejecutivo de Astrazeneca, Pascal Soriot, afirmó que “la eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy efectiva contra el COVID-19 y que tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública”.
A su vez, los investigadores señalaron que su preparado “es eficaz al prevenir que muchas personas enfermen y se ha demostrado que funciona bien en diferentes grupos de edad”.
En el estudio participaron más de 20 mil voluntarios, la mitad en el Reino Unido y el resto en Brasil. Según la información detallada, entre las personas que habían recibido alguna dos dosis de la vacuna hubieron 30 casos de coronavirus, mientras que fueron 101 casos para quienes recibieron un placebo.
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“A finales del primer trimestre del año que viene, si todo va bien, las vacunas estarán en una fase avanzada de distribución”, aseguró el director del área de Investigación y Desarrollo de Oncología de la empresa, Josep Baselga. A lo que agregó que a principios de 2021 la empresa tendrá unos tres mil millones de dosis de vacunas que confía que se muestren efectivas.
Los resultados del estudio de Astrazeneca y Oxford se dan a conocer luego de los publicados por Moderna, que alcanzó un 94,5% de efectividad, y de Pfizer, con un 95%.
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Redacción
Redacción central La Izquierda Diario