Salud. ¿Por qué es urgente la Ley de Endometriosis?

Este 14 de marzo, decenas de mujeres se acercaron al Congreso y luego al obelisco para visibilizar y exigir que la enfermedad se considere crónica y pueda estar cubierta por las obras sociales y en los hospitales. La lucha de las Pacientes con Endometriosis se viene expresando en distintas acciones callejeras como en charlas o reuniones por medio de las redes. Esta enfermedad perjudica a las personas gestantes en sus vidas cotidiana, no solo por el dolor sino porque los medicamentos y los doctores especialistas son muy costosos. Las que más padecen esta realidad son las mujeres más pobres.

Endometriosis: es una enfermedad crónica y compleja que se da cuando el tejido que recubre la matriz (útero) crece fuera de él, este tejido aparece en los ovarios y trompas de Falopio, aunque también puede llegar a los intestinos y otros órganos ya q se traslada por medio de la sangre. Esto genera dolores en la zona inferior del abdomen, de la espalda, pelvis, en el recto o la vagina, las mujeres con endometriosis generalmente suelen sufrir dolor también durante las relaciones sexuales.Causa en la mayoría de las ocasiones infertilidad, depresión y ansiedad.
Afecta a 1 de cada 10 mujeres en el mundo, es una enfermedad silenciosa que perjudica la calidad de vida de muchísimas mujeres del mundo (190 millones según la OMS) en edad reproductiva. Debido a la amplia gama de síntomas de la endometriosis no resulta fácil de diagnosticar, esto puede provocar que transcurra mucho tiempo entre la aparición de síntomas y el diagnóstico. Pero se desconocen las estadísticas del país.

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En la actualidad, no existe ninguna cura para la endometriosis, por lo que el objetivo del tratamiento consiste en tratar los síntomas y las lesiones que presente la paciente, el tratamiento puede ser farmacológico o quirúrgico. Lo habitual son los anticonceptivos y los analgésicos, los tratamientos farmacológicos se centran en reducir la concentración de estrógeno o aumentar la progesterona (hormonas) con la finalidad de alterar los entornos que favorecen la endometriosis. Sin embargo, ningún tratamiento elimina la enfermedad, y la mayoría de los tratamientos no son adecuados para pacientes que desean ser madres ya que afectan la ovulación. No se conoce la forma de prevenir la endometriosis. Por eso se desarrollan campañas de conocimiento de la enfermedad como #SiDueleNoEsNormal, #noexagerotengoendo, u otras. Quienes han estado al frente de las campañas son Pacientes Argentinas con Endometriosis, quienes se mueven a lo largo del país para concientizar y exigir la Ley de endometriosis.

Toda esta realidad a las personas gestantes que más les afecta por la carestía de los tratamientos es a las más pobres, incluso muchas mujeres no saben que padecen de la enfermedad. Por eso es muy Urgente que la Ley Nacional de Endometriosis se vote favorablemente en el Congreso. Esta es una muestra más de que la salud no ha sido prioridad para el gobierno, incluso de votarse favorablemente la ley se necesita presupuesto para la salud pública y para investigar sobre la enfermedad. También planteamos algunas prioridades actuales con la endometriosis: se debe concientizar a proveedores de atención de salud, mujeres, hombres, adolescentes, maestros y comunidades más amplias sobre la endometriosis; pedimos garantizar que la atención primaria contribuya a la detección e identificación de la endometriosis y que pueda brindar tratamiento básico para tratar al menos el dolor en aquellas mujeres que por diferentes situaciones no les es posible contar con ginecología o especialistas; y propugnar políticas de salud que garanticen el acceso al tratamiento y apoyo para las mujeres con endometriosis.